从产品到有依据的结论
识别
产品、型号及用途。
形成证据
文件和规定检查。
持续管理
登记、标签和变更控制。
先确定产品和要求
除了名称和海关编码，还需要用途、结构、成分、参数、型号及制造商信息。随后核查适用法规、例外及评定形式。正确程序可能是声明或其他评定，而非认证，不能只按哪个文件便宜来选择。
准备可追溯证据
根据方案，可能需要产品识别与抽样、试验、生产状况分析或管理体系评估。这些不是任意组合的服务，而应遵循规定方案。形成的报告与记录应能说明检查了什么，以及结果对应哪些产品。
若发现不符合项，应在肯定决定前处理。结构、标签或文件的整改可能需要复核。因此，在审查产品和证据之前就保证发证，并不符合真实评定流程。
获证后还要做什么
核对证书、附件、相应名录记录及标签，并保存证据档案。批量持续生产的方案可能要求定期评估；产品或生产变更应按规则处理。获证不意味着可以任意改变成分、型号系列或制造商。
PLANCK协助准备资料并协调各方。发证决定由具备资格的认证机构作出，试验由符合所选程序要求的实验室实施。签订合同前应明确各方职责。
实例说明
示例：同一系列的多个型号
企业希望用一张文件覆盖一个系列。首先比较型号：结构、材料、功率和用途的差异可能影响要求及试验安排。能够合理归组时，应准确描述范围；重大差异可能需要分组和补充证据。决定依据产品特性，而不是尽可能把更多名称塞入证书。
操作步骤
产品识别
确定产品、销售市场和要求，选择评定形式与方案。
实施评定
准备文件、完成规定检查并处理发现的不符合项。
决定与后续管理
取得评定结果、核验名录并遵守持续有效条件。
需要注意
认证和声明是不同形式。法规要求声明时，不能为了习惯称呼而把它写成证书。
官方来源
核查日期:
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