需要什么文件，为什么
010或032法规文件；电气及卫生要求视配置和用途确定
完整过滤装置按适用设备要求评估，承压壳体按032法规参数和类别评估。滤芯不会仅因安装在过滤器内就成为机械或压力容器。饮用水净化产品需另行核查第299号决定的卫生及国家注册要求。带电驱动和控制的配置须审查相应电气安全和电磁兼容，而非对所有过滤器自动指定同一文件。
报价需要哪些资料
先提供以下四项资料。如有缺失，可先发送现有材料，我们会说明还需要补充什么。
01
产品名称
名称、型号、用途及制造商。
02
商品编码
如已知，请提供编码；如不确定，我们可协助识别产品。
03
技术说明
技术参数、照片、说明书或产品技术资料。
04
成分及材料
按产品类型提供配方、材料或零部件清单。
注明介质、净化后产品用途、流量、压力、温度、壳体容积和接口尺寸，补充系统图、滤材、再生方式、泵与电气部件、滤芯更换说明及已有试验。
我们检查哪些要求
- 滤芯、壳体或整机识别
- 压力类别及使用条件
- 材料相容性
- 声称效率及证据
- 维护和更换安全
- 配置对应的卫生与电气要求
办理流程
- 01
产品
审阅产品说明，确定所需文件。
- 02
核查
核查资料，组织必要的试验。
- 03
办理
按适用程序协助办理及登记。
- 04
交付文件
交付完成的文件及约定的工作成果。
您会收到什么
- 程序通过后的适用证书、声明或注册
- 约定试验报告
- 商定配置资料包
- 用途界限及设计变更前的处理事项
来源与法规依据
周期与费用
在审查型号、制造商、测试范围、现场访问和翻译需求后报价。方案中将分别说明各阶段及交付成果。