需要什么文件，为什么
适用范围内包装的005/2011法规符合性声明
声明按材料和用途确认成品包装及封闭件的适用安全要求。医药、医疗、烟草和危险货物包装须核查排除范围；被包装产品制造商在生产过程中自制的包装适用专门规定。接触食品并不自动要求单独的国家注册证书，应先区分005法规与卫生清单的适用性。
报价需要哪些资料
先提供以下四项资料。如有缺失，可先发送现有材料，我们会说明还需要补充什么。
01
产品名称
名称、型号、用途及制造商。
02
商品编码
如已知，请提供编码；如不确定，我们可协助识别产品。
03
技术说明
技术参数、照片、说明书或产品技术资料。
04
成分及材料
按产品类型提供配方、材料或零部件清单。
提供容积、形状、各层结构、着色剂、印刷和封口方式；补充内容物脂肪含量、酸性、温度、接触时长、热灌装或重复使用条件，以及拟合并申报的规格材料。
我们检查哪些要求
- 各组包装材质与用途
- 食品接触条件及模拟物
- 强度与密封性
- 适用物质迁移
- 材料识别及标志
- 规格、层结构和制造商合并依据
办理流程
- 01
产品
审阅产品说明，确定所需文件。
- 02
核查
核查资料，组织必要的试验。
- 03
办理
按适用程序协助办理及登记。
- 04
交付文件
交付完成的文件及约定的工作成果。
您会收到什么
- 完成适用程序后的注册声明
- 规定的包装试验报告
- 证明资料及产品说明
- 经核查的标识信息和用途界限
来源与法规依据
周期与费用
在审查型号、制造商、测试范围、现场访问和翻译需求后报价。方案中将分别说明各阶段及交付成果。