需要什么文件，为什么
019/2011法规：第一风险等级声明或第二等级认证
文件确认装备本身安全及针对特定危险的防护性能，形式由风险等级和产品类型决定。无防护功能的制服、医疗器械和消防人员专用装备不能自动按019办理，须核查排除条款及其他制度。同一手套或服装的不同防护声明需各有证据，笼统“万能防护”不能替代具体用途和指标。
报价需要哪些资料
先提供以下四项资料。如有缺失，可先发送现有材料，我们会说明还需要补充什么。
01
产品名称
名称、型号、用途及制造商。
02
商品编码
如已知，请提供编码；如不确定，我们可协助识别产品。
03
技术说明
技术参数、照片、说明书或产品技术资料。
04
成分及材料
按产品类型提供配方、材料或零部件清单。
注明保护部位、危险类型、防护等级、尺码和使用寿命，提供分层结构、穿戴与护理说明、与其他装备兼容性、储存条件、标签照片及既有试验；呼吸防护还需滤芯类别和使用条件。
我们检查哪些要求
- 产品类型与风险等级
- 防护声明试验证据
- 皮肤接触材料安全
- 强度、合身度和人体工学
- 配件兼容及护理后防护保持
- 标识、限制及说明清晰度
办理流程
- 01
产品
审阅产品说明，确定所需文件。
- 02
核查
核查资料，组织必要的试验。
- 03
办理
按适用程序协助办理及登记。
- 04
交付文件
交付完成的文件及约定的工作成果。
您会收到什么
- 通过后的有权机构证书或注册声明
- 约定防护性能报告
- 型号和尺码证据
- 工作范围内修正的防护、限制及护理信息
来源与法规依据
周期与费用
在审查型号、制造商、测试范围、现场访问和翻译需求后报价。方案中将分别说明各阶段及交付成果。