需要什么文件,为什么

010/2011声明,具体产品适用时另需国家注册及其他文件

饮用水制备和净化设备列入010/2011声明清单。饮用水材料和技术装置还须按用途及商品编码核查第299号决定的卫生清单,并非所有设备或替换滤芯都自动需要国家注册。电气安全、电磁兼容和承压要求可能补充主文件,而所宣称的净化效果须有单独证据。

报价需要哪些资料

先提供以下四项资料。如有缺失,可先发送现有材料,我们会说明还需要补充什么。

01

产品名称

名称、型号、用途及制造商。

02

商品编码

如已知,请提供编码;如不确定,我们可协助识别产品。

03

技术说明

技术参数、照片、说明书或产品技术资料。

04

成分及材料

按产品类型提供配方、材料或零部件清单。

需提供原水和处理后水用途、处理量、流程图、膜与滤料清单及所有接液材料。注明压力、壳体容积、温度、电源和所宣称去除的污染物,并附既有卫生文件与水质试验结果。

我们检查哪些要求

  • 饮用或技术用水用途
  • 卫生清单适用性
  • 接液材料安全
  • 壳体及容器压力
  • 电气安全与电磁兼容
  • 净化效果证据

办理流程

  1. 01

    产品

    审阅产品说明,确定所需文件。

  2. 02

    核查

    核查资料,组织必要的试验。

  3. 03

    办理

    按适用程序协助办理及登记。

  4. 04

    交付文件

    交付完成的文件及约定的工作成果。

您会收到什么

  • 适用程序通过后取得的正式适用水处理设备的符合性声明,对不属于强制范围的产品提供适用要求书面结论
  • 需要注册时,经约定注册程序通过后取得的正式国家注册证书
  • 规定试验报告
  • 经审核护照、说明与标识

来源与法规依据

周期与费用

在审查型号、制造商、测试范围、现场访问和翻译需求后报价。方案中将分别说明各阶段及交付成果。