两种形式，共同的安全要求
证书
认证机构作出决定
声明
申请人作出确认
两者均需
准确产品范围及证据
由谁作出决定
认证时，机构审查申请，安排方案要求的工作，并决定是否签发。其认可范围必须覆盖相关产品与工作。声明时，申请人承担责任并形成证据文件。完成注册并不免除其对产品安全和信息真实性的责任。
声明也可能需要测试
测试要求取决于法规和方案，不取决于文件名称。声明可能需要认可实验室报告，某些方案允许自有证据。使用他方报告前必须核对产品、制造商、样品及适用条件。系列生产认证还可能包括生产评审及后续定期评定。
能否选择更方便的文件？
不能仅与服务商约定就把强制证书换成声明，反向替代也必须有法律依据。自愿产品认证、ISO 9001管理体系认证或CE标志不能取消欧亚经济联盟要求。应先确定产品要求和允许方案，然后比较成本与时间。
申请人应保留什么
除注册文件外，还应保留技术说明、识别资料、测试报告、样品记录及方案要求的其他证据。检查型号附件、限制、标识条件及后续义务。电子记录必须对应实际供货；同一供应商并不意味着文件能覆盖其他产品。
公开登记册与证据文件用途不同：前者显示注册文件信息，详细技术证据由相关参与方保存。公开页面没有完整测试报告，不代表报告不存在；应向申请人索取并核对适用产品。
实例说明
示例：玩具与化妆品
CU TR 008/2011范围内的玩具需要认证。CU TR 009/2011下的普通化妆品采用声明，指定类别需要国家注册。面霜声明并不比玩具证书“低级”，只是规则规定的路径不同。错误在于把一种产品的文件用于另一种。
操作步骤
确认所需形式
查找产品组，并阅读适用法规的评定章节及附件。
明确证据要求
确认方案、样品、测试及是否需要生产评审，要求说明每项强制步骤的依据。
核查最终文件包
核对注册、型号及制造商，取得约定文件和持续义务清单。
需要注意
证书不免除制造商或卖家的义务，声明注册也不代表国家认可产品的所有宣称。
官方来源
核查日期:
需要针对您的产品提供帮助吗？
请提供产品名称、用途、技术参数及已知的HS编码。PLANCK将协助确认适用要求和下一步。
咨询我的产品