评估重点
PLANCK 根据产品特性梳理欧盟法规的适用范围，协助建立技术文件、试验清单及向制造商提出的问题，并检查说明书、标识和零部件资料的完整性。如所选程序要求公告机构参与，我们协助对接具有相应指定范围的机构。CE 仅适用于欧盟法规规定的产品类别，并不存在涵盖所有商品的通用“CE 证书”。制造商仍承担产品符合性及相应声明的责任。对于批量生产，还会讨论设计变更管理，以及更换零部件后的证据更新。
需要准备的资料
- 产品说明及用途
- 图纸和技术规格
- 零部件清单
- 已有试验报告
- 说明书
- 制造商及目标市场信息
服务成果
形成经确认的符合性评定路径、缺失资料清单及所选程序需要的文件包。分析产品、试验需求和相关机构职责后，再明确时间与费用。
来源与法规依据
法规依据核查日期:
周期与费用
在审查型号、制造商、测试范围、现场访问和翻译需求后报价。方案中将分别说明各阶段及交付成果。